【先天性二尖瓣狭窄的发病原因】先天性二尖瓣狭窄是怎么引起的_先天性二尖瓣狭窄会传染遗传吗

  先天性二尖瓣狭窄病因重新开始:

  先天性二尖瓣狭窄的病因首要分为3大旁边的:病理剖析,它不坏的在二尖活门环上。、活门环、皮瓣下;病理生理机能,左耳部闭塞血,落得肺恶血、肺和右心室压增高,局限于熔化、吊床型、伞式填装者式。

  先天性二尖瓣狭窄分钟解析:

  病理剖析:

  先天性二尖瓣狭窄它不坏的在二尖活门环上。、活门环、皮瓣下三层。其病理典型有::活门环开发坏、二尖瓣二尖瓣粘连、腱索增厚或延长、双孔二尖瓣、吊床二尖瓣,跟随“伞”状二尖瓣;后者是由二尖瓣前、腱索后附着于唯一的火门肌。。先天性二尖瓣狭窄常伴发的不合常规的现象或事件有:心室间隔毛病、主动脉弓缩窄、主动脉瓣狭窄、主动脉瓣下狭窄,同时兼有左心流入、Souon复杂不合常规的现象或事件伴多段狭窄的排放出的物体道。

  病理生理:

  鉴于二尖瓣口有效断面的减小,落得左耳部闭塞血,左耳部压与肺动脉压起重机,落得肺恶血,肺和右心室压力放针。肺微船静水压起重机,促使水进入肺间叶细胞和小孔腔,终极落得肺贿余。Bronchioles与细喉管,放针气道阻碍,肺合用性沦陷。肺船束紧作为一种补偿性的机制,放针右心室压力,右心室肥厚。跟随某种具体疾病的开展,肺小动脉内膜增厚、中大气圈肥的,落得继续肺动脉高电压。终极,右心功用破产,肺血流缩减,圈血流量缩减。以防激励的血成团卷起极重要的缩减,兼并肝、终后期器官破产伴肾功用偏微商、休克、废弃性酸毒症。右心破产原因的体动脉恶血、肝大、腹水、一场贿余。

  病理分型:

  比照非常状态部位的普通病理归类,以活门调节瓣、活门环、腱索和火门肌的四的布局。显得庞大病灶缺陷单一的。,它由两种外面的的布局结合。。比照卡彭特归类法有四种首要典型。:

  1。接界熔化型 先天性以活门调节以活门调节熔化,口狭窄,散发传单本质上根本正交的。,有火门肌肥的或腱索延长。,这种典型是最不共有权的。。

  2。吊床 开发的种类首要是小开发和大开发的熔化。,留一点钟小洞,腱索与火门肌的熔化,腱索延长,火门肌肥的,前桥与招贴熔化结构的拱桥花样,结构广义的正义感,因而皮瓣上面有块。

  三。伞式 以活门调节纯净的心力破产,首要非常状态为肌腱和火门肌。,腱索熔化,附着于唯一的火门肌,腱索熔化结构筛板失和,如下结构狭窄。

  4。填装者型 接缝熔合结构一点钟小洞。,腱索与薄膜片的熔化,附着于火门肌的前火门和后肌,填装者形狭窄的结构。

  除前述的不合常规的现象或事件外,二尖瓣狭窄还包罗瓣上的钉书钉环。、左心室非常肌束、双孔二尖瓣不合常规的现象或事件等。。二尖瓣狭窄环的病理代替物首要是钉书钉束。,中央有个洞。。这种非常与三房心在不同四肺。。手术切除膈肌,开发本质上缺席非常。

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