脊柱裂 它的临床表现有哪些

  脊柱裂又称椎管闭合不全,它属于先天畸形。,所以我不能自己决定。。这意味着在怀孕期间学会预防。,不要让这种情况发生在你的下一代身上。。想知道脊柱裂的症状以及先天性脊柱裂吗?那就一起来看看吧。

  对于不熟悉脊柱裂的朋友们,让我们来看看我们将在这里向你们介绍的内容。,也许以后。。

  脊柱裂疾病分类

  一般将脊柱裂分为显性脊柱裂(spinal bifida apertum)和隐形脊柱裂(spinal bifida Occultum)两类。

  隐形脊柱裂较显性脊柱裂多见,临床症状极少。,一般分为单侧型。、浮棘型、棘型、完全性脊柱裂和混合型。。

隐形脊柱裂较显性脊柱裂多见,临床症状极少。

  隐形脊柱裂只有椎管的缺损而无椎管内容物的膨出,不需要特殊治疗。。

  显性脊柱裂可根据膨出内容的不同又分为脊膜膨出型(meningocele)、脊髓脑膜延髓(脊膜膨出)、脊髓突出(MyLoele)等。。

  发病原因

  胚胎期为第三周。,两侧的神经褶融合到背中线形成神经T。,它从中间开始(相当于胸部)。,自上而下的发展,第四周关闭。神经管形成后,表皮逐渐分离。,然后移动到深部。。在管的顶端逐渐形成脑泡。,脊髓的其余部分发育成脊髓。。

  胚胎期第三个月,由两侧的中胚叶形成脊柱成分,并呈环形包绕神经管而构成椎管。如果此时神经管不闭合,则椎弓根也无法闭合而保持开放状态,它可以发展成脊髓膜。。

  脊柱裂的出现与多种因素有关,任何影响受精和妊娠的异常因素都可能有助于受精和妊娠。。

脊柱裂的出现与多种因素有关

  发病机制

  脊髓脊膜膨出,脊髓FRO异常或继发性正常发育的形成。当神经管不闭合时,表层的外胚层不与较低的神经外胚层分离。,因此,基质不能在神经管和SUR之间传递。,导致椎体不正常。、软骨、肌肉和脊柱韧带结构,使他们缺乏这些结构。。

  红色在后面的中间。、多血管的、扁平的、展开神经板,如果你仔细检查,在神经沟的中间可见神经沟。,然后向上转向中央管。。由于这种疾病,甲胎蛋白升高。,产前容易被诊断。

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